欧洲认证
CE认证
申请周期：15-30个工作日
有效期：5年
CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记。 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志。
CE认证简介
CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。
因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。
CE认证的意义因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/ 或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记。 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志。
CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
● 被海关扣留和查处的风险；
● 被市场监督机构查处的风险；
● 被同行出于竞争目的的指控风险。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
● 被海关扣留和查处的风险；
● 被市场监督机构查处的风险；
● 被同行出于竞争目的的指控风险。
CE认证使用范围
欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志，至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是：
Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。
欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。
半欧盟国家：Turkey土耳其。
Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。
欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。
半欧盟国家：Turkey土耳其。
GS认证和CE认证的区别
| GS | CE |
|---|---|
| 自愿认证 non-compulsory | 强制性认证 Compulsory |
| 适用德国安全法规进行检测 GS | 适用欧洲标准 (EN) 进行检测 |
| 由经德国政府授权之第三方进行检测并核发 GS 标志证书 | 在具备完整技术文件 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告 CE |
| 必须缴年费 | 无须年费 |
| 每年必须进行工厂检查 | 无须工厂检查 |
| 由授权测试单位来核发 GS 标志，公信力及市场接受度高 | 工厂对产品符合性的自我宣告，公信力及市场接受程度低 |
| 产品类型 | 无线类CE |
| 发证机构 | NB0700 (PHOENIX) NB0678(EMCC) |
| 认证周期 | 0700: 15 工作日 0678: 20 工作日 |
| 测试要求 | 遵循R&TTE指令 |
| 当地代表要求 | No |
| 技术资料 | 方框图(Block Diagram) 原理图(Schematic Diagram) 走线图(PCB Layout) 位号图(Parts Placement) 元器件清单(Parts List) 英文说明书(User Manual) 操作说明(Operational Description) |
| 测试样品 | 5套 |
| 其他 | No |
Q1.关于CE的认证类型有哪些?
A: 关于CE认证类型, 共分为原始项目, 报备项目及二次认证三种类型;
Q2.原始项目, 报备项目及二次认证项目有什么区别?
A: 原始项目为产品进行第一次申请的项目; 报备项目是基于已经完成的项目的基础上, 更改申请商, 制造商, 型号, 商标等基本信息,并进行证书的重新申请; 二次认证项目是基于已经完成的项目的基础上, 样机的结构有差异, 在原始项目的基础上进行差异测试, 重新提交新的报告进行证书的申请;
Q3.什么情况下可以进行报备?
A: 报备项目是基于原始项目同一产品的基础上, 进行申请商, 制造商, 商标, 型号的变更, 因此, 在样机无变更的前提下, 基本信息的变更均可以申请证书报备;
Q4.报备项目会有新报告吗?证书上会有报告的更新吗?
A: 报备证书的申请时不会进行报告的提交, 因此报备项目的证书除了基本信息的变更外, 不会有报告编号等信息的变化;
Q5.什么情况下可以进行二次认证?
A:二次认证是在原始项目的基础上，样机的主板不变，样机结构有所变化，如外观有变更，样机屏幕大小有变化，ＧＳＭ天线有变更，更换适配器或者电池等情况，均是可以进行二次认证的申请；
Q6.如何进行二次认证？
A:二次认证会在原始项目的基础上，根据样机的实际差异，进行相关的差异测试，重新出具有并提交差异测试的报告，进行证书的申请；
Q7.报备项目与二次认证项目证书与原始证书有什么区别?
报备项目的证书是在原始项目的基础上进行申请商, 制造商, 商标, 型号,基本信息的变更, 因此除了相关变更的基本信息外, 其他的信息则会沿用原始项目的, 如报告编号, 相关技术参数; 二次认证的证书由于会增加差异测试从来重新提交报告进行审核, 因此二次认证的证书除了基本信息的变更为, 还会在原始项目的基础上变更报告编号,会采用新的报告编号, 但是相关的技术参数不会改变; 另外, 不管是报备的证书还是二次认证的证书, 均会在证书备注中体现原始项目的证书编号。
A: 关于CE认证类型, 共分为原始项目, 报备项目及二次认证三种类型;
Q2.原始项目, 报备项目及二次认证项目有什么区别?
A: 原始项目为产品进行第一次申请的项目; 报备项目是基于已经完成的项目的基础上, 更改申请商, 制造商, 型号, 商标等基本信息,并进行证书的重新申请; 二次认证项目是基于已经完成的项目的基础上, 样机的结构有差异, 在原始项目的基础上进行差异测试, 重新提交新的报告进行证书的申请;
Q3.什么情况下可以进行报备?
A: 报备项目是基于原始项目同一产品的基础上, 进行申请商, 制造商, 商标, 型号的变更, 因此, 在样机无变更的前提下, 基本信息的变更均可以申请证书报备;
Q4.报备项目会有新报告吗?证书上会有报告的更新吗?
A: 报备证书的申请时不会进行报告的提交, 因此报备项目的证书除了基本信息的变更外, 不会有报告编号等信息的变化;
Q5.什么情况下可以进行二次认证?
A:二次认证是在原始项目的基础上，样机的主板不变，样机结构有所变化，如外观有变更，样机屏幕大小有变化，ＧＳＭ天线有变更，更换适配器或者电池等情况，均是可以进行二次认证的申请；
Q6.如何进行二次认证？
A:二次认证会在原始项目的基础上，根据样机的实际差异，进行相关的差异测试，重新出具有并提交差异测试的报告，进行证书的申请；
Q7.报备项目与二次认证项目证书与原始证书有什么区别?
报备项目的证书是在原始项目的基础上进行申请商, 制造商, 商标, 型号,基本信息的变更, 因此除了相关变更的基本信息外, 其他的信息则会沿用原始项目的, 如报告编号, 相关技术参数; 二次认证的证书由于会增加差异测试从来重新提交报告进行审核, 因此二次认证的证书除了基本信息的变更为, 还会在原始项目的基础上变更报告编号,会采用新的报告编号, 但是相关的技术参数不会改变; 另外, 不管是报备的证书还是二次认证的证书, 均会在证书备注中体现原始项目的证书编号。
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